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Revoir les dossiers de lots (incluant les résultats des analyses et documents associés) concernant l’acceptation (ou refus) des lots transférés et qui seront commercialisés. Minimum de 10 ans d’expérience en assurance qualité en industrie pharmaceutique dans les opérations qualité et va

Responsable de la mise en place, le maintien et l’amélioration continue du système de contrôle de changement, CAPA, plaintes, audit interne, APQR et les processus de contrôle des documents chez Juno. Favoriser l'harmonisation et l'amélioration des systèmes Qualité au sein de Juno. Connaissa

Responsible for implementing, maintaining, and continuously improving the change control system, CAPA, complaints, internal audit, APQR, and document control processes at Juno. Promote the harmonization and improvement of quality systems within Juno. Knowledge of sterile pharmaceutical manufacturing

Le Responsable Qualité – CMO et fournisseurs est chargé des activités d'assurance qualité, de contrôle qualité et de conformité dans le cadre de l'importation et de la distribution des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux de Juno Pharma Canada. Le Responsable Qualité – C

Minimum de 5 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique, dont au moins 3 ans en fabrication de produits injectables.

Formation et support aux technologistes sur les principes de validation. PRINCIPALES FONCTIONS / PRIMARY FUNCTIONS.

Provide training and support to technologists on validation principles. PRINCIPALES FONCTIONS / PRIMARY FUNCTIONS.

The Regulatory Affairs Manager, reporting to the Head of Scientific Affairs will play a critical role in leading the Regulatory Team, managing regulatory submissions and ensuring compliance with Health Canada and US FDA regulations, and, fulfilling the role of Subject Matter Expert (SME) in Health A

Le chef Affaires réglementaires, sous la responsabilité du Responsable Affaires scientifiques, jouera un rôle essentiel en dirigeant l'équipe réglementaire, en gérant les soumissions réglementaires et en garantissant la conformité avec les réglementations de Santé Canada et américaine FDA

Assurer la conformité du programme de qualification des fournisseurs utilisé pour fabriquer les produits chez Juno et pour soutenir l’importation de formes posologiques finies au Canada. Réaliser et suivre les audits des prestataires de services GxP, conformément aux lois et réglementations p