Résultats de recherche

Participer à la rédaction et l’organisation des soumissions des documents de recherche au Comité d’éthique de la recherche du CHUM et Comité d’évaluation scientifique. Maintenir à jour la documentation réglementaire de recherche selon les règles en vigueurs des Bonnes pratiques de rec

Participer aux activités liées aux exigences de l’étude (mise en place d’études, recrutement de participants, visites de traitement, visites de suivi, collecte des données, entrée de données, etc. Cette personne collabora à divers niveaux à des études provenant de chercheurs locaux, é

Participer aux activités liées aux exigences de l’étude (mise en place d’études, recrutement de participants, visites de traitement, visites de suivi, collecte des données, entrée de données, etc. Cette personne collabora à divers niveaux à des études provenant de chercheurs locaux, é

La personne sélectionnée sera appelée à effectuer la saisie de données et s’occuper de la gestion réglementaires de plusieurs projets de recherche. Poste non syndiqué à temps plein 35 heures par semaine avec 1 journée de télétravail à la fin de la période de probation. Participer aux

Relevant de la coordonnatrice du bureau de la convenance, la personne sera appelée à jouer un rôle de support administratif dans la gestion des dossiers en lien avec l’examen de la convenance institutionnelle des projets de recherche clinique ainsi qu’effectuer à l’occasion, l’accueil de

Relevant de la coordonnatrice du bureau de la convenance, la personne sera appelée à jouer un rôle de support administratif dans la gestion des dossiers en lien avec l’examen de la convenance institutionnelle des projets de recherche clinique ainsi qu’effectuer à l’occasion, l’accueil de

Sous l’autorité hiérarchique du gestionnaire de la plateforme de Radiochimie et cyclotron, le ou la candidat(e) a comme mandat principal de produire et de s’assurer de la qualité des produits radio-pharmaceutiques dans le LRC selon les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) pour la recherche c

Sous l’autorité hiérarchique du gestionnaire de la plateforme de Radiochimie et cyclotron, le ou la candidat(e) a comme mandat principal de produire et de s’assurer de la qualité des produits radio-pharmaceutiques dans le LRC selon les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) pour la recherche c

Le/la CRA jouera un rôle central dans le suivi de l’étude, agissant comme lien entre le promoteur de l’essai clinique et les sites de recherche, supervisant les opérations sur site, garantissant la conformité au protocole, et validant l’intégrité des données conformément aux bonnes pra

Située au cœur de la Rive-Sud de Montréal, notre organisation regroupe plus d'une quarantaine d'installations, dont l'Hôpital Charles-Le Moyne, l'Hôpital du Haut-Richelieu, l'Institut Nazareth et Louis-Braille plusieurs CHSLD et CLSC, une maison des aînés, des GMF-U, une maison de naissance,