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Formation en production pharmaceutique un atout (AEC ou DEC).

Solid knowledge of pharmaceutical and generic markets.

OBJECTIFS DU POSTE<br/><br/>Révision de la documentation produite par les équipes de production Omega 1 et Omega<br/><br/>2.PRINCIPALES FONCTIONS<br/><br/>Réviser les dossiers de production Omega 1 et Omega 2.Réviser les cycles d’autoclave, de four, de laveu

Relevant du Chef sénior contrôle de la qualité, le ou la titulaire du poste Réviseur(seuse) des données, Laboratoire Contrôle de la Qualité de soir est responsable de réviser les résultats d’analyses avec minutie et précision tout en respectant les méthodes analytiques, les protocoles d

Quelques avantages de travailler chez Mantra Pharma<br/><br/>REER collectif avec contribution de l’employeur;<br/><br/>Poste en mode hybride (2 journées au bureau, 3 journées la maison) avec horaire flexible;<br/><br/>Poste régulier et à temps plein;<br/&

Le Groupe JAMP Pharma souscrit au principe de l’égalité à l’emploi et favorise un milieu de travail équitable, diversifié et inclusif. Nous savons reconnaître les opportunités et acquérir les talents au sein du Groupe JAMP Pharma lorsque nous les rencontrons.

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EXIGENCES ET APTITUDES<br/><br/>Baccalauréat en Sciences ou toute autre expérience pertinente en production pharmaceutique. Minimum de 5 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique, dont au moins 3 dans la fabrication de produits stériles (injectables).

Un accès privilégié au domaine pharmaceutique, réglementé et innovant;. Intérêt marqué pour le droit pharmaceutique, les enjeux de conformité et le droit des affaires;. Le Groupe JAMP Pharma souscrit au principe de l’égalité à l’emploi et favorise un milieu de travail équitable, div

EXIGENCES ET APTITUDES<br/><br/>Bachelor’s degree in science or any other relevant experience in pharmaceutical production. Minimum 5 years of experience in the pharmaceutical industry, including at least 3 years in sterile (injectable drug) manufacturing.