Résultats de recherche

Participer à la rédaction et l’organisation des soumissions des documents de recherche au Comité d’éthique de la recherche du CHUM et Comité d’évaluation scientifique. Maintenir à jour la documentation réglementaire de recherche selon les règles en vigueurs des Bonnes pratiques de rec

Participer aux activités liées aux exigences de l’étude (mise en place d’études, recrutement de participants, visites de traitement, visites de suivi, collecte des données, entrée de données, etc. Cette personne collabora à divers niveaux à des études provenant de chercheurs locaux, é

Relevant de la coordonnatrice du bureau de la convenance, la personne sera appelée à jouer un rôle de support administratif dans la gestion des dossiers en lien avec l’examen de la convenance institutionnelle des projets de recherche clinique ainsi qu’effectuer à l’occasion, l’accueil de

Exercer un leadership en matière de prévention des risques, de qualité des soins et de sécurité dans la prestation des services;. Assumer la responsabilité et le leadership dans l’évaluation holistique des besoins de santé des individus, afin de prodiguer des soins centrés sur la personne

Le centre de cardiologie préventive (CPC) est un programme de prévention et de réadaptation cardiaque, composé d'une équipe multidisciplinaire travaillant avec les patients atteints d'une maladie cardiovasculaire athérosclérotique (MCAS) ou avec plusieurs facteurs de risque, dans le but d’a

Sous l’autorité hiérarchique du gestionnaire de la plateforme de Radiochimie et cyclotron, le ou la candidat(e) a comme mandat principal de produire et de s’assurer de la qualité des produits radio-pharmaceutiques dans le LRC selon les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) pour la recherche c

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L’infirmière de recherche clinique est responsable de la gestion des opérations quotidienne des essais, y compris le recrutement, l'inscription et le suivi des participants à l'essai; la communication avec les autres professionnels de la santé ainsi qu'avec la famille / les proches des partici

Le/la CRA jouera un rôle central dans le suivi de l’étude, agissant comme lien entre le promoteur de l’essai clinique et les sites de recherche, supervisant les opérations sur site, garantissant la conformité au protocole, et validant l’intégrité des données conformément aux bonnes pra

Située au cœur de la Rive-Sud de Montréal, notre organisation regroupe plus d'une quarantaine d'installations, dont l'Hôpital Charles-Le Moyne, l'Hôpital du Haut-Richelieu, l'Institut Nazareth et Louis-Braille plusieurs CHSLD et CLSC, une maison des aînés, des GMF-U, une maison de naissance,